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速递 靶向治疗胆管癌口服IDH1抑制剂获FDA批准
作者:admin  日期:2021-09-12 05:52 来源:未知 浏览:

  随机分配至Tibsovo组的患者中,分别有32%和22%的患者在6个月和12个月时保持无进展或死亡,而安慰剂组这一数值为0。

  Tibsovo也改善了患者的总生存期(OS)。Tibsovo治疗组中位OS为10.3个月,安慰剂组中位OS为7.5个月。

  因为临床试验方案规定,随机分配到安慰剂组的患者可随疾病进展转入治疗组,安慰剂组中有很高比例(70.5%)的患者转入治疗组,香港九龙高手现场开奖结果。因此OS差异未达到统计学显著标准。

  突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶,正常情况下能够帮助分解营养物质,为细胞产生能量。当其发生突变时,IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸(2-HG)水平升高,阻断细胞正常分化,并促进细胞迅速增殖。

  突变常见于包括急性髓系白血病(AML)、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。

  Tibsovo最初由Agios公司开发,目前已在美国获批作为单药治疗携带

  基因突变,并且因为年龄75岁或患有合并症导致无法使用强化诱导化疗的AML成人患者。www.8647k.com

  “施维雅一直专注于通过抑制突变IDH酶,治疗包括胆管癌在内的具有高度未竟需求的癌症。”施维雅首席执行官 David K. Lee先生说,“我们很自豪为患者带来了首个针

  突变胆管癌经治患者的靶向疗法。我们感谢参与临床试验的患者、护理人员、和研究团队,他们使这一成就成为可能。”

  注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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